El Patronato de la Fundación Instituto para el Desarrollo e Integración de la Sanidad (IDIS), asistido por Ricardo De Lorenzo, 8DE LORENZO ABOGADOS) celebró su reunión en la que fue elegido Luis Mayero como nuevo presidente de la Fundación, con el apoyo unánime de los miembros del patronato y para dar continuidad a las líneas estratégicas que desarrolla el sector sanitario privado desde hace siete años.

En su tránsito de la presidencia a la secretarí¬a general de la Fundación del Instituto para el Desarrollo e Integración de la Sanidad (IDIS), Adolfo Fernández-Valmayor, centró la jornada sobre el "Paciente informado, los profesionales sanitarios y los medios de comunicación: realidad frente a expectativas" en la importancia que tienen los medios de comunicación a la hora de informar sobre aspectos esenciales de la salud de las personas y las innovaciones tecnológicas y farmacológicas que tienen lugar.

El Instituto para el Desarrollo e Integración de la Sanidad (IDIS) congrega ya a 85 compañías sanitarias privadas, en su patronato, Asociación Catalana de Entidades de Salud (ACES), SegurCaixa Adeslas, Asisa, AXA, Caser, Diaverum, DKV, Eresa, Grupo Hospitalario Recoletas, HM Hospitales, Hospitales Católicos de Madrid, Hospitales Nisa, Hospital Perpetuo Socorro, Hospiten, Imoncology, IMQ, Innova Ocular, Instituto Hispalense de Pediatría, Mapfre, Quironsalud, Red Asistencial Juaneda, Sanitas y Vithas Fresenius Medical Care, Ginemed y Ribera Salud. Junto a los patronos de libre designación la Alianza General de Pacientes (AGP), la Asociación Española de Bioempresas (Asebio), el Consejo General de Colegios de Enfermería, Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, la Federación de Asociaciones Científico Médicas Españolas (Facme), Farmaindustria, la Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (Fenin), el Foro Español de Pacientes (FEP) y la Organización Médica Colegial (OMC).

El pasado 30 de Mayo y organizado por la Inspección de Servicios Sanitarios de Galicia se debatió en una Mesa redonda el “Análisis en el desarrollo del Decreto 29/2009 por el que se regula el uso y acceso a la historia clínica electrónica: presente y futuro”. La Mesa fue moderada por Dª Pilar Fernández Romero, Subinspectora Sanitaria del Servicio de Inspección; Servizos Sanitarios Xefatura Provincial de Sanidade y en la que fueron ponentes Dª Mª José Rubio Vidal. Inspectora médica. Servicio de Inspección de Servicios Sanitarios de A Coruña. José Luis Seoane Spiebelberg. Presidente da Audiencia Provincial de A Coruña y Ricardo De Lorenzo y Montero. Socio-Director en De Lorenzo Abogados.

La conferencia inaugural “Confidencialidad 2.0”, fue dictada por José Antonio Seoane. Presidente del Consejo de Bioética de Galicia.

Durante el quinto encuentro del Foro “Biológicos, innovación y salud”, organizado por la compañía biofarmacéutica MSD en colaboración con el IESE, expertos han defendido la necesidad de reforzar la correcta trazabilidad desde la prescripción por marca comercial hasta la dispensación y administración del fármaco biológico para la seguridad de los pacientes

El profesor Julio Sánchez Fierro, experto en Derecho Farmacéutico y socio director en el Área de Derecho Farmacéutico de De Lorenzo Abogados, ha explicado que “los medicamentos biológicos han de ser objeto de un ´seguimiento adicional´, según la normativa comunitaria y lo establecido en el Real Decreto 577/2013, ya que las evidencias acumuladas sobre sus efectos son menores por su carácter profundamente innovador”.

Por su parte, la doctora Cristina Avendaño, Presidenta de la Sociedad Española de Farmacología Clínica, ha explicado durante su ponencia “La Farmacovigilancia de los biológicos garantía de seguridad para médicos, pacientes y el sistema sanitario”, que “la necesidad de farmacovigilancia aconseja evitar los cambios entre originales y biosimilares, no tanto por el riesgo del cambio para un paciente concreto, sino por la necesidad de que en el período postautorización se asegure que cada biológico genere sus propios datos de farmacovigilancia e inmunogenicidad, tal y como se prevé en su autorización”.

Asimismo, Sánchez Fierro ha destacado la Guía recientemente aprobada por la Comisión Europea sobre el uso de “Biosimilares en la Unión Europea”, y ha señalado que “la importancia de la farmacovigilancia ha sido reconocida de forma muy especial en la reciente Declaración Conjunta acordada por 19 Organizaciones de Pacientes y Sociedades Científicas, como consecuencia de unos Encuentros convocados por la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP)”.

Ricardo De Lorenzo y Ramón Tamames compartieron la mesa “Legal and Ethical Aspects” con motivo del “Longevity and Cryopreservation Summit Spain 2017”, cumbre mundial de la Longevidad y Criopreservación que ha tenido lugar en Madrid. Presentado por los Co-Presidentes del Congreso el especialista en Cirugía Cardiotorácica y Vascular Javier Cabo, Miembro de la Academia de Ciencias de New York (USA) y del Ingeniero y profesor fundador de la Singularity University en Silicon Valley Jose Cordeiro.

De Lorenzo analizó los aspectos legales de las “instrucciones Previas” en España, indicando la evidente relación entre las instrucciones previas y las decisiones que deben adoptar los pacientes al final de su vida, teniendo en cuenta como los avances de la medicina y otras ciencias afines permiten la prolongación de la vida o el mantenimiento de funciones vitales hasta límites insospechados hace pocos años.

En su intervención demandó una necesaria armonización legislativa en España y a nivel Europeo de la normativa relativa a las instrucciones previas, siendo necesario unificar el término en nuestro País, para referirnos al documento, de forma que un vocablo único sustituya la diversidad terminológica. En el mismo sentido, razonó la necesidad de un reglamento de desarrollo de la Ley Básica que ponga fin a las disparidades que ha generado el desarrollo autonómico de las instrucciones previas.

Con motivo del II Foro Hispano-Luso de la Farmacia celebrado en Madrid y del 20 aniversario de la implantación de los medicamentos genéricos en nuestro Sistema Nacional de Salud, participó nuestro socio-Director del Área de Derecho Farmacéutico analizando las oportunidades que presentan estos medicamentos y sus barreras, desde los sectores involucrados: Autoridades sanitarias, profesionales farmacéuticos e industria

Para alcanzar un objetivo conviene allanar bien la senda a recorrer y eliminar los obstáculos que pueden entorpecer el camino. Ese ha sido el lema portugués para lograr que el genérico alcance cuotas de penetración similares a las de países como Alemania. Son diversas las medidas que el país luso ha desarrollado en los últimos tiempos y que son dignas de análisis para los expertos de distintas disciplinas. Con esta vocación, Wecare-u, compañía editora de EG y Gaceta Médica, en colaboración con Teva y gracias a Aeseg, a la Associação Nacional de Farmácias y a la Ordem dos Farmacéuticos, ha impulsado el II Foro Hispano-luso de la Farmacia: medicamentos genéricos, una apuesta compartida.

El presidente de la Xunta de Galicia, Alberto Núñez Feijóo, ha sido el invitado de honor en el XIII Encuentro del Instituto para el Desarrollo e Integración de la Sanidad (Fundación IDIS), entidad que reúne a distintas instituciones y organizaciones nacionales en defensa de la sanidad privada.

A la reunión a la que se han dado cita cerca de 150 profesionales del ámbito de la sanidad privada, del sector de la industria farmacéutica y tecnológica, y representantes de otros colectivos relacionados con el entorno sanitario, también han acudido varios miembros de IDIS: Adolfo Fernández-Valmayor, presidente de IDIS; Luis Mayero, secretario general de IDIS; y Manuel Vilches, director general de IDIS.